Найдено: 22483
| Обозначение | Наименование | Код ОКС/МКС | Статус |
|---|---|---|---|
| ГОСТ ISO 11024-1-2014 | Масла эфирные. Общее руководство по хроматографическим профилям. Часть 1. Подготовка хроматографических профилей для представления в стандартах | 71.100.60 | Действует |
| ГОСТ ISO 11021-2016 | Масла эфирные. Определение содержания воды. Метод Карла Фишера | 71.100.60 | Принят |
| ГОСТ ISO 11009-2013 | Нефтепродукты и смазки. Определение стойкости консистентных смазок к вымыванию водой | 75.100 | Действует |
| ГОСТ ISO 11007-2013 | Нефтепродукты и смазочные материалы. Определение противокоррозионных свойств консистентных смазок | 75.100 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-18-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-17-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-16-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ | 01.020 | Принят |
| ГОСТ ISO 10993-16-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-15-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-14-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-13-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий | 01.020 | Принят |
| ГОСТ ISO 10993-13-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-12-2015 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-11-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-10-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-9-2015 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-7-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации | 01.020 | Принят |
| ГОСТ ISO 10993-7-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-6-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации | 11.100.20 | Действует |
| ГОСТ ISO 10993-5-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro | 11.100.20 | Действует |
Страница: 26 из 1125